南京麻将什么叫包牌
微生物技術資料
文章檢索
  首頁 > 微生物知識->海博原創文章->緩沖蛋白胨水(BPW)原理和使用方法

緩沖蛋白胨水(BPW)原理和使用方法

張輝
錄入時間:2019-7-30 14:19:28 來源:青島海博生物

一、試驗原理:

    緩沖蛋白胨水用于沙門氏菌前增菌培養,亦可用于李斯特氏菌前增菌培養(GB、SN標準)。

    蛋白胨作為培養基中的基礎營養物質,提供細菌生長所需的碳氮源、維生素和其他的生長因子;氯化鈉維持培養基體系的滲透壓平衡;磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉是pH緩沖劑。

二、培養基配方(g/L):

蛋白胨

 10.0

氯化鈉

 5.0

無水磷酸氫二鈉

 3.5

磷酸二氫鉀 

 1.5

pH 7.2±0.225

三、試驗方法:

稱取本品20.0g,加熱溶解于1000mL蒸餾水中,121℃高壓滅菌15分鐘備用。

四、試驗結果判斷:

接種以下質控菌株,放置36±1℃需氧培養8小時。

質控菌株

菌株編號

接種量(CFU)

方法

參比或計數培養基

質控結果

其他特征

鼠傷寒沙門氏菌

ATCC 14028

10-100

半定量

TSA

取10μL增菌液傾注TSA平板36±1℃培養18-24h

在TSA上>100CFU

單增李斯特氏菌

ATCC 19114

10-100

半定量

TSA

取10μL增菌液傾注TSA平板36±1℃培養18-24h

在TSA上>100CFU

阪崎腸桿菌

ATCC 29544

10-100

半定量

TSA

取10μL增菌液傾注TSA平板36±1℃培養18-24h

在TSA上>100CFU

 

取10μL增菌液傾注TSA平板36±1℃培養18-24h后,質控結果如下圖所示:


 

注:A:鼠傷寒沙門氏菌;B:單增李斯特氏菌;C:阪崎腸桿菌

 

上一篇:沙氏葡萄糖瓊脂培養基(SDA)的用法及注意事項

下一篇:沙門氏、志賀氏增菌液的使用原理及方法

相關文章:
緩沖李氏菌增菌肉湯基礎培養基的使用原理及方法 1×TAE緩沖液相關事項
ONPG試劑緩沖液試驗方法 碘化物緩沖液提取噬菌體單鏈DNA
磷酸鹽緩沖液 MR和VP試驗用—緩沖葡萄糖蛋白胨水
培養基 、緩沖液 、稀釋液 、淋洗液和試劑的驗證 抗生素微生物檢定法—— 滅菌緩沖液及菌懸液的制備
首頁 | 關于我們 | 網上商城 | 加入收藏 | 在線客服 | 網站地圖| 聯系我們
地址:青島市高新區錦匯路1號藍灣創業園A2棟
電話:400-0532-596 0532-66087773
66087762、81935169

傳真:0532-81935080 66087775

郵箱:[email protected]

QQ:4000532596

投訴與建議
電話:13105190021 13006536294
郵箱:[email protected]
©2001- 版權所有 青島高科技工業園海博生物技術有限公司 魯ICP備05018323號
南京麻将什么叫包牌 为赚钱变性成女人 斗鱼和yy哪个好赚钱 江西时时组选遗漏 赌三公大吃小下注技巧 三分pk10在线计划qq群 电子麻将游戏机 逆水寒怎么和装备赚钱 江苏时时百度贴吧 波克捕鱼礼包兑换码cdk 现在开个快递代收点赚钱